2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y14 Receptor Isoform
  6. P2Y14 Receptor 拮抗剂

P2Y14 Receptor 拮抗剂

P2Y14 Receptor 拮抗剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-110322
    PPTN hydrochloride Antagonist 99.89%
    PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。
  • HY-162661
    P2Y14R antagonist 2 Antagonist 99.56%
    P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。
  • HY-172226
    P2Y14R antagonist 3 Antagonist
    P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 23.60 nM，Kd 值为 7.26 μM。P2Y14R antagonist 3 可减轻 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱发的急性肺损伤小鼠的肺损伤程度。P2Y14R antagonist 3 可用于炎症性疾病研究。
  • HY-173407
    P2Y14R antagonist 4 Antagonist
    P2Y14R antagonist 4 (Compound 25l) 是一种具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂 (IC50: 5.6 nM)，其对 P2Y14R 的结合亲和力优于对其他 PPTN 的结合亲和力。P2Y14R antagonist 4 具有抗炎活性，可减少 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的释放。
  • HY-176739
    P2Y14R antagonist 5 Antagonist
    P2Y14R antagonist 5 (Compound A) 是一种基于苯并异噁唑骨架的新型 P2Y14R 拮抗剂 (IC50: 23.60 nM, KD: 7.26 μM)。P2Y14R antagonist 5 可降低促炎因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α) 和髓过氧化物酶 (MPO) 的水平。P2Y14R antagonist 5 在 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型中具有抗炎活性。
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1 Antagonist 98.58%
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
  • HY-161343
    HDL-16 Antagonist 99.19%
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂，IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
  • HY-167855
    MRS4833 Antagonist
    MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂，对 hP2Y14R 的 IC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14R 的 IC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
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